汽車漆用自來水性聚氨酯樹脂材料適用多催化滲透性官能團的互促醇和多催化滲透性官能團的互促酸來進行縮聚反饋，轉換成還具有網狀組織類型結構類型的匯聚物，為使水性樹脂橡膠聚酯樹脂兼具水可溶性，將響應調整在這個較高的酸值。通常情況下丙烯酸乳液聚氨酯聚脂中酸值調整在35-60mgKOH/g，接著依據胺來采和體現丙烯酸乳液聚氨酯化。一些硅橡膠在直接溶解就可以時顯現與高沸點溶劑型真石漆相等的直接溶解就可以粘性變換曲線美，即采和硅橡膠在自來水直接溶解就可以時，指標體系的粘性不減反升，到粘性可達到頂值后，粘性再逐漸驟減。

水性聚氨酯聚脂硅橡膠能在水面溶化，主要的主觀原因是在碳原子鏈上有點親水基團，然而，聚酯樹脂的形式、進駐的基團、分子結構量等問題都能干擾水溶解性聚氨酯樹酯的水溶解性、動態平衡性和另外的能力指標。干擾水溶解性聚氨酯的水溶解性和能力指標的基本問題有：

第一是樹酯大分子鏈上親水基團的損害。樹酯中有的醚基越大，水溶解性越大。運行高質量濃度的醇類和酸類能夠增加硅橡膠的水溶解性。同時過量的醚基或某些親水基團，將損害漆層的耐水的性能。

二碳原子量尺寸的損害。硅橡膠材料碳原子量小，水陰離子型好，但涂膜的防蝕使用功效差;碳原子量大，涂膜有好點的防蝕使用功效，但水陰離子型差。如此，在切實保障水陰離子型的依據下，盡將使硅橡膠材料的碳原子量大有一些。同時，硅橡膠材料的碳原子量分布不均區越窄，水陰離子型越差，但涂膜的使用功效好。碳原子量分布不均區寬時，鑒于碳原子間的互溶因素經常助于水陰離子型的有所改善，但沒辦法取到非常好使用功效的涂膜和平衡性。

三是中合劑的作用。中合劑的有差異木種，能明顯的地作用環氧樹脂的水可溶、存儲熱穩判定性處理高性、107硅橡膠粘度、涂膜的變黃性等。從水可溶的方向，乙酸乙酯胺的助溶體驗比氨水、氫氧化物鉀等好。從漆的熱穩判定性處理高性來確定，一樣 選擇叔胺較佳，它沒有使聚酯樹脂行成胺解發生反應。優缺點是消耗量比伯胺、腫胺多，變暗性大。

四是助相轉移催化劑的決定。其角色是加劇樹酯在硫酸銅硫酸銅溶液的融解度，一并緩解聚酯樹脂硫酸銅溶液的動力粘度，提高了漆液的維持性，改變了油漆的流平性和顏色。

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